Sistema di rilevamento rapido dei germi patogeni dedicato all'Amministrazione dell'Industria e del Commercio-Fornitore globale

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Sistema di rilevamento rapido dei germi patogeni dedicato all'Amministrazione dell'Industria e del Commercio

Il sistema di rilevamento rapido patogeno dedicato all'amministrazione commerciale e industriale è dedicato all'applicazione della legge dell'amminist

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Dettagli del prodotto

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[Nome del prodotto]Sistema di rilevamento rapido di patogeni FTL-RVLM
[Marca del prodotto]Germania RBG
[Tipo di prodotto]FTL-RVLM
[Parametri del prodotto]
Tempo di misurazione: inversamente proporzionale al contenuto di batteri
Alimentazione: 220V
Dimensioni: 300 * 200 * 100 (mm)
Peso: 2,5 (kg)

Sistema di rilevamento rapido di patogeni FTL-RVLMI campioni di ispezione non richiedono alcun prelevamento
*I campioni liquidi, solidi e superficiali non devono essere prelevati
Analisi qualitativa e quantitativa
*Combinato con la macchina di rilevamento: analisi quantitativa al 100%
*Interpretazione a occhio nudo: analisi qualitativa o semiquantitativa
Semplice e conveniente
*Ottieni i risultati del test in tre semplici passaggi
Verifica rapida
*2-5 volte più veloce dei metodi di controllo tradizionali.
Alta sensibilità
*Può essere rilevato 1 microbio bersaglio (estremo teorico)
Alta specificità
*Specificità fino al 99,999% (limite teorico)
La bottiglia è un laboratorio.
*Bottiglie di rilevamento microbico disponibili in qualsiasi momento
*Anche gli ispettori non rigorosamente addestrati possono effettuare i test ovunque e in qualsiasi momento
Smettere in modo sicuro dopo l'uso
*Stesso trattamento come scadenza**

[Caratteristiche principali]

* 1. batteri patogeni di origine alimentare e il numero totale di batteri

*2. Possibilità di rilevare campioni solidi, liquidi, superficiali, in forma di pasta e in forma di pasta

Principio di rilevamento dello strumento: Metodo a piatto di Petri di raccolta, Metodo enzimatico (analisi della beta-glucosidasi), ** Metodo (ricerca di antigeni) e Metodo genetico (ricerca genetica)

* 8 punti di rilevamento sono operativi indipendentemente per soddisfare le esigenze di rilevare diversi campioni di diversi microbi. Ogni punto di prova è indipendente.

* Per rilevare più campioni, più computer possono essere collegati allo stesso computer.

* 6. può selezionare automaticamente la temperatura dell'articolo di controllo;

Il software è compatibile con l'ambiente Java.

* Connettibile in rete, con interfaccia USB 2.0

Rilevamento simultaneo di tre onde luminose (blu, verde, rosso)

*10. Generazione automatica di rapporti di analisi quantitativa alla fine del test

* 11. se il cappuccio è ribaltato durante l'operazione, l'analisi si interrompe automaticamente, con un dispositivo di sicurezza di protezione contro le onde luminose.

* 12. Il campione non richiede alcun processo di pre-trattamento durante il test, può essere gettato direttamente nella bottiglia di rilevamento

Il campione di rilevamento richiede solo 1ml/1g;

Sensibilità fino a 1 microbio bersaglio;

specificità fino al 99,999%;

* 16. semplici tre passaggi di funzionamento, tipo sciocco, senza operatori professionali;

Lo strumento portatile può essere utilizzato in qualsiasi momento e in qualsiasi luogo per l'analisi quantitativa al 100% e può essere collegato direttamente al computer per il rapporto di analisi quantitativa.

*18 Certificazione ISO 16140:2003 "Microbiologia degli alimenti e dei mangimi per animali", certificazione interna in conformità con la norma ISO/IEC 17025:2005

[Scopo di ispezione]

→ Numero totale di batteri

→ Flora del colon

→ E. coli

→ E. coli O157

→ E-enterologia

→ Stafilococco giallo oro

→ Purcell verde

→ Salmonella

→ Listeria

→ Enterococi (Streptococci)

→ Riduzione del sulfato di Bacillus

→ Bacteria clottica

→ ** Categorie (ad esempio: muffa, ecc.)

→ Lievito (ad esempio: lievito)

[Applicazione]

Controllo igienico:

Alimentazione (HACCP)

Cucina, utensili e superfici (HACCP)

- Qualità dell'acqua

- (CDC)** Controllo, controllo di importazione ed esportazione

- Farmaci e cosmetici

sono legati alla nostra vita, come ad esempio:

Caffè, Ristoranti

Inspezione delle fonti idriche, impianti idroelettrici

Analisi di laboratorio e diagnostica HACCP

Aziende agricole e di trasformazione correlate

Farmacia, farmacia, fabbrica di cosmetici

Organismo di monitoraggio ambientale

水配送公司

Gruppi per la tutela dei consumatori, amministrazioni aziendali

Azienda di aria condizionata per interni

[Vantaggi dei metodi di controllo tradizionali]

- Metodo del piatto di Petri

Metodo enzimatico (analisi della beta-glucosidasi)

Metodo (ricerca antigene)

Genetica (ricerca genetica)

[I campioni non richiedono alcun trattamento]

- campioni liquidi, campioni a stato solido e campioni superficiali senza prelevamento

Analisi qualitativa e quantitativa

- Con la macchina di rilevamento: analisi quantitativa al 100%

Interpretazione a occhio nudo: analisi qualitativa o semiquantitativa

Semplice e conveniente

Tre semplici passaggi per ottenere i risultati del test

Verifica rapida

2-5 volte più veloce dei metodi di controllo tradizionali

Alta sensibilità

Possibilità di rilevare 1 microbio bersaglio (estremo teorico)

Alta specificità

- specificità fino al 99,999% (estremo teorico)

La bottiglia è un laboratorio.

Bottiglie di rilevamento microbico disponibili in qualsiasi momento

- Anche gli ispettori non rigorosamente addestrati possono effettuare i test in qualsiasi momento

Smettere in modo sicuro dopo l'uso

- Stesso trattamento come scadenza**

[Passi di rilevamento]

(3 semplici passaggi per ottenere un risultato quantitativo del 100%)

Passo: inserire il campione

- Aprire il tappo e aggiungere 11 ml di acqua sterile

- Inserire campioni liquidi (solidi / superfici) 0,1 ~ 1,0ml (0,1 ~ 1,0g)

- copertura della bottiglia

*** Passo: agitare la bottiglia fino a quando il solvente è completamente sciolto o mescolato

(completamente dissolto o mescolato come mostrato nella figura destra)

Se si utilizza un oscillatore, ci vogliono circa 20 secondi;

O agitare con le mani per circa 2-3 minuti.

Fase 3: interpretare i risultati al momento opportuno (vedi la tabella a destra)

Utilizzare il rilevatore microbico RVLM:

- Mettere immediatamente nel rilevatore dopo la completa dissoluzione della miscela

Risultati quantitativi al 100%

Se non c'è un rilevatore microbico RVLM con solo un flacone di rilevamento RVL:

- Incubare in termostato dopo aver completamente sciolto la miscela

(Incubare al tempo giusto alla temperatura giusta, si prega di controllare la tabella seguente)

Interpretazione a occhio nudo dei risultati qualitativi o semiquantitativi

Prendiamo per esempio la flora del colon:

Se il numero di colonie è 10⁸CFU/ml: il colore diventa giallo entro 2 ore;

Se il numero di colonie è 10²CFU/ml: non diventa giallo entro 14 ore;

Se la colonia non esiste: il colore rimane il colore iniziale dopo 18 ore

o altro colore intermedio (non diventa giallo)

Trattamento sterile dopo l'uso

- Premere sopra il tappo della bottiglia di rilevamento microbico RVL

- Scartamento sicuro (lo stesso trattamento con la scadenza *)

[Certificazione del prodotto]
Sistema di rilevamento rapido di patogeni FTL-RVLMÈ stato certificato secondo la norma ISO 16140.
Verifica adattabilità
Si ricorda che per il controllo della sicurezza alimentare sono rigorosamente richiesti due metodi analitici:
1) Gli operatori dell'industria alimentare hanno la responsabilità diretta (controllo automatico) di effettuare regolarmente ispezioni alimentari (secondo la procedura HACCP) utilizzando metodi certificati da terzi.

2) Laboratori accreditati (laboratori interni o esterni dell'industria alimentare) utilizzano metodi di riferimento o metodi analitici accreditati per emettere rapporti ufficiali di ispezione degli alimenti.

Il sistema di rilevamento rapido microbico RVLM è utilizzato per entrambe le analisi precedenti.
Norme della Commissione del 15 novembre 2005
2073/2005: Norme microbiologiche per gli alimenti

Articolo 5, paragrafo 5: Gli operatori dell'industria alimentare possono utilizzare altre fasi di campionamento e di ispezione, se approvate dalle autorità competenti. Questi passaggi possono includere campionamento e analisi delle tendenze in diverse località. I test per i microbi non mainstream e i limiti microbici correlati, inclusi i test analitici, devono essere conformi agli standard igienici.
Ad esempio, il metodo MBS (Microbial Rapid Detection System RVLM) è certificato secondo la norma ISO 13843 e può essere utilizzato nei processi di produzione alimentare (processo HACCP) per produttori di prodotti alimentari, società di consulenza HACCP o laboratori certificati.
Norme della Commissione del 15 novembre 2005
2073/2005: Norme microbiologiche per gli alimenti

Articolo 5, paragrafo 5: Altri metodi di analisi possono essere utilizzati dopo la validazione dei metodi standard di cui all'allegato 1, anche se un metodo Brickell è certificato da terzi secondo la norma EN/ISO 16140 o altri accordi riconosciuti a livello internazionale.
Ad esempio, il metodo MBS (Microbial Rapid Detection System RVLM) è stato validato da un metodo di riferimento e può essere utilizzato per l'ispezione ufficiale del prodotto.

Conferma pubblicata

G. Bottini, F. Losito, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari e G. Antonini
Il numero totale di batteri vivi e il numero di E. coli nel campione alimentare
American Journal of Food Technology, 6: 951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011

F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani e G. Antonini
MBS per conferme di analisi quantitative e qualitative di Listeria, Salmonella, E. coli e Staphylococcus aureus nei campioni alimentari
rivista scientifica alimentare americana
Verifica di applicabilità

Le bottiglie di ispezione rapida microbica possono essere utilizzate per il controllo automatico interno dei processi di produzione e dei prodotti.

Le bottiglie di test rapido microbico possono anche essere utilizzate per l'emissione di rapporti ufficiali di ispezione e di ispezioni igieniche ufficiali sui campioni alimentari, come altri metodi di analisi: 1) Laboratorio (interno o esterno) certificato per l'analisi microbica; 2) Il laboratorio ha dimostrato di essere in grado di eseguire il cosiddetto controllo metodologico interno in conformità con la norma ISO/IEC 17025:2005, utilizzando correttamente il metodo MBS (§ 5.4.5.2 controllo metodologico non standard).

In sintesi, indipendentemente dal metodo di analisi utilizzato, se il risultato dell'analisi è positivo, in particolare per specifici microrganismi (ad esempio: Listeria mononucleica proliferativa), è consigliabile utilizzare altri metodi di prova per confermare la validazione dell'analisi.
In sintesi, il sistema di rilevamento microbico RVLM è la vostra * buona scelta. Shenzhen Fitley Technology Co., Ltd. è l'agente generale dell'impresa cinese del sistema di rilevamento rapido microbico RVLM, un agente generale. Tutto il personale vi offre * buon servizio pre-vendita e post-vendita. Linea di servizio: Contatto: Gao Xiaoling

[Domande sul prodotto]
Diagnostica della bottiglia di rilevamento microbico rapidoRVL@prodottoDomande e risposte

1. Le bottiglie di rilevamento microbico possono rilevare i batteri morti oltre che i batteri vivi?

R: Non è possibile rilevare i batteri morti.

2. Le bottiglie di rilevamento microbico possono essere rilevate ***?

R: L'ambito di rilevamento della bottiglia di rilevamento include *** (sulfateClostridia riducente del solfitoBacteria della membrana del gasClostridium perfrigensInclude anche l’ossigeno.

I reagenti in bottiglie di rilevamento per rilevare diversi tipi di microorganismi sono diversi. Per ***, abbiamo reagenti speciali come il rilevamento di Bacillus pods prodotte di gasClostridium perfrigens- Ma.

3. Quali sono i metodi di rilevamento utilizzati per il principio di rilevamento della bottiglia?

R: Metodo del piatto di Petri, metodo enzimatico, ** metodo, metodo genetico.

4. Per il 3 Puoi descrivere brevemente i vantaggi e gli svantaggi di questo metodo?

R: Con il metodo di coltura tradizionale, oro colloidale, enzima ePCRA differenza della Francia, il rilevatore microbico tedesco ** è una collezione di diversi metodi. L'uso di un solo metodo di rilevamento ha i suoi svantaggi: ad esempio,

PCRLa legge richiede personale tecnico e attrezzature costose;

Operazioni complesse del metodo di base di coltivazione;

Bassa sensibilità colloidale;

La cattura specifica enzimatica non è sufficiente.

La serie di prodotti di rilevamento rapido della bottiglia di rilevamento microbico tedesca è l'applicazione integrata dei diversi metodi sopra descritti, assorbendo i vantaggi di ciascun metodo e compensando le carenze di vari metodi.

5. Quando si effettua un test microbico con una bottiglia di rilevamento microbico, è necessario mettere prima un campione o acqua sterile?

Risposta: Può essere tutto.

6. La vaccinazione microbica dei campioni deve essere effettuata in un ambiente sterile?

R: La bottiglia di rilevamento viene analizzata catturando la specificità in combinazione con diversi metodi di rilevamento. Ambienti sterili o meno (la maggior parte dei luoghi di controllo preventivo è un ambiente non sterile).

7. Le bottiglie possono rilevare campioni superficiali e campioni a stato solido?

R: Possono essere rilevati campioni solidi, liquidi e superficiali (applicare la superficie dopo aver bagnato l'acqua sterile con la barra di cotone fornita). Le pasta, la pasta e la pasta viscosa come la pasta possono essere rilevate.

8. Le bottiglie di rilevamento devono essere macinate, diluite, ecc. durante il rilevamento dei campioni a stato solido?

R: Mettere il campione direttamente nella bottiglia di rilevamento senza alcun trattamento preliminare.

9. Qual è la quantità di acqua sterile utilizzata per ogni test?

Risposta: Generalmente sì.11 ml. Se è un campione liquido o un campione d'acqua di rilevamento, il campionamento è consigliato1 mlAggiungere acqua sterile10 ml- Ma.

10. Dopo aver inserito il campione e l'acqua sterile,“Agitare bene per scioglierlo completamente e mescolarlo”Questa fase operativa, sia qualitativa che quantitativa, è necessaria?

R: Sì, l'analisi sia qualitativa che quantitativa è un passo necessario.

11. Diversi microbi hanno la stessa temperatura di incubazione??Esempi.

Risposta: diverso.37 Molti gradi Celsius: numero totale di batteri vivi, Salmonella, Listeria, ecc., E. coli 44 Gradi Celsius, per dettagli consultare la tabella di controllo.

12. Se si rilevano campioni come piatti freddi o gelati, l'incubazione dovrebbe essere effettuata a bassa temperatura?

R: Non c'è alcun limite alla temperatura del campione di rilevamento stesso, i microbi nel campione di rilevamento, si prega di seguire rigorosamente la temperatura di incubazione corrispondente del microbio rilevato, ancora secondo la tabella di controllo.

13. Se si desidera accelerare il tempo di rilevamento, la temperatura di incubazione può essere regolata a una temperatura superiore alla temperatura di incubazione corrispondente al microbio rilevato.

R: No, seguire rigorosamente la tabella di controllo.

14. Qual è la quantità di campione inserita nel manuale d'uso?

Risposta:0,1 grammi‐1,0 goppure0,1 ml‐1,0 ml- Ma.

15. Se la quantità di campione inserita è superiore alla quantità di campione specificata, i risultati del test sono diversi o aumentano?

R: La quantità del campione è più o meno grande e il risultato dell'analisi quantitativa non cambierà.

Causa: Diffusione statistica intrinseca nei metodi di rilevamento microbiologico tradizionali, compresi i metodi di riferimento ufficiali, cioè i metodi di contaggio delle colonie basati su mezzi selettivi solidi (nomi statistici, noti anche come variabilità statistica, sono variabili o distribuzioni di probabilità di diffusione, esempi comuni sono varianza, deviazione standard e quartile.)50%Molti laboratori hanno dimostrato che i metodi di rilevamento biologico sono meno dispersi e più affidabili rispetto ad altri metodi di rilevamento. Ma comunque,25‐30%La dispersione statistica esiste. Inoltre, la dispersione statistica generata dal campionamento dovrebbe anche essere presa in considerazione.

All'interno, in particolare, i microrganismi sono spesso pronti a riprodursi nella categoria di prodotti di carne a stato solido.

Quindi, l'esempio è0,5 grammioppure1,5 grammiI risultati ottenuti sono statisticamente equivalenti (pari a quelli ottenuti con qualsiasi altro metodo).

16. Per i campioni a massa di bassa densità come la farina, è possibile rilevare come al solito?

Risposta: Sì.

17. Un campione scuro come la salsa di soia influisce sull'interpretazione dei risultati qualitativi? Qual è il tuo buon consiglio?

R: se l'analisi quantitativa è effettuata con un rilevatore, questo problema non esiste; Se l'analisi qualitativa è effettuata solo attraverso l'osservazione della decolorazione a occhio nudo, i campioni scuri, se preoccupati di non essere chiaramente riconoscibili a occhio nudo, sono raccomandati per essere diluiti e poi rilevati. Ricordo il numero 15 Hai risposta? Per esempio.0,5 grammioppure1,5 grammiI risultati ottenuti sono statisticamente equivalenti a quelli ottenuti con qualsiasi altro metodo). diluire la stessa ragione.

18. Se si tratta di un campione di acqua, è necessario aggiungere acqua sterile? Quanto?

R: Si consiglia di aggiungere campioni d'acqua1 mlAcqua sterile.10 ml- Ma.

19. I diversi microbi hanno lo stesso colore iniziale e quello positivo? Esempi.

Risposta: Differente.

Ad esempio, l'incubazione di salmonella 10 Il colore iniziale che appare per circa un minuto è rosso, il colore positivo è giallo; Listeria, il colore iniziale è blu, il colore positivo è giallo. Si prega di fare riferimento alla tabella di controllo.

20Il rilevatore microbico funziona come incubatore?

Risposta: Sì. Immediatamente dopo aver agitato completamente la bottiglia di rilevamento nel rilevatore, dopo aver effettuato l'impostazione dei funghi sul software.

Il rilevatore incuba automaticamente e fornisce automaticamente un rapporto di analisi quantitativa.

21. I rilevatori microbici funzionano come oscillatori?

Risposta: non disponibile. Bisogna agitare con le mani 2‐3 minuti, o oscillatore scossa 20 Per circa secondi, fino a quando non si scioglie o si mescola completamente.

22. Qual è il principio di interpretazione del rilevatore microbico?

R: Il rilevatore microbico è un lettore ottico di precisione. Rilevare con precisione i cambiamenti di colore nella bottiglia di rilevamento attraverso il principio ottico e fornire un rapporto di rilevamento di analisi quantitativa**.

23. Il rilevatore microbico è alimentato da un'alimentazione esterna o viene fornito con una batteria ricaricabile?

R: Alimentazione esterna.

24. Quante bottiglie possono essere rilevate contemporaneamente e in modo indipendente?

Risposta:8 Uno. Allo stesso tempo, rilevazione indipendente e rapporti di analisi quantitative sono forniti separatamente.

25. Per l'analisi quantitativa dei rilevatori microbici è necessario installare un software di analisi sul computer?

R: È necessario seguire il software di analisi di supporto.

26. Quale sistema operativo del computer è compatibile con questo software di analisi?

Risposta:XP, Vista, Windows 7

27. Se il rilevatore viene avviato per la prima volta, quanto tempo occorre attendere dopo aver collegato l'alimentazione prima di procedere al passo successivo?

R: Se si avvia per la prima volta, rimanere dopo l'avvio 40 Continua ad operare per circa un secondo.

28. Quando il rilevatore effettua un'analisi quantitativa, la bottiglia di rilevamento completamente miscelata dovrebbe essere messa immediatamente nel rilevatore o aspettare qualche minuto dopo?

R: Immediatamente dopo aver miscelato completamente, mettere nel rilevatore.

29. Dopo che la bottiglia di rilevamento è stata inserita nel rilevatore, dopo aver cliccato sul software di analisi del rilevatore, quale colore sarà la luce del foro di rilevamento corrispondente sull'interfaccia del software?

R: Fare clic sull'interfaccia operativa corrispondente alla bottiglia di rilevamento rilevatainizio(Inizio), l'indicatore del foro corrispondente passa dal verde al rosso. Indica che il test è iniziato e in corso.

30. Quando il rilevamento è finito, la luce del foro corrispondente dell'interfaccia del software di analisi riprenderà perché il colore, indicando la fine del rilevamento, può essere inserito nel nuovo campione?

R: L'indicatore è rosso durante il test. Quando il test è finito, l'indicatore diventa verde. A questo punto è possibile inserire una nuova bottiglia di rilevamento nel foro di rilevamento del rilevatore corrispondente per iniziare il prossimo ciclo di rilevamento. Il tempo di rilevamento è determinato dalla presenza di batteri (quando il contenuto di microbi è alto) o dalla durata del rilevamento corrispondente alla tabella di controllo (quando il contenuto di microbi è basso, dovrebbe superare il rilevamento nella tabella di controllo)1CFUtempo di rilevamento).

31. Qual è la relazione tra il tempo di analisi della bottiglia e il contenuto di microbi nella bottiglia?

Risposta: rapporto inverso. Cioè, più è contenuto di microbi, più breve è il tempo di rilevamento corrispondente; Meno è il contenuto microbico, più lungo è il tempo di rilevamento corrispondente. Se il contenuto di microbi nel campione è eccessivamente alto, i risultati dell'analisi quantitativa del rilevatore possono cambiare significativamente in pochi minuti o addirittura secondi; Se il contenuto di microbi è basso,RVLML'uso esperto di strumenti che sono molto precisi e sensibili) può determinare preliminarmente se il contenuto di obiettivo microbico soddisfa i requisiti prescritti attraverso le variazioni di dati di ore o persino minuti.

32. Dovrebbe esserci uno scopo esplicito di sperimentazione prima del test di analisi per determinare il contenuto di microbi da rilevare (la presenza di microbi secondo gli standard nazionali)?

R: Questo è * OK.

Ad esempio, secondo lo StatoGBstandard o secondo le norme internazionaliCEGli standard, ecc., indicano in modo esplicito (o parzialmente esplicito) la presenza consentita di microbi in diverse specie di pollame e bestiame.

In particolare, quando si effettua un test microbico, dobbiamo prima di tutto chiarire lo scopo del test. Ad esempio, internazionaleCE 2073:2005La quantità massima consentita di E. coli nella carne fresca èCFU 10^2/gIl contenuto di E. coli per grammo di carne fresca non deve superareCFU 10^2. In questo momento abbiamo trovato la colonna di E. coli in base al questionario, controllarelog CFU 10^2=2, cioè trovare i numeri nella riga di E. coli 2 Il numero della colonna corrispondente è 14. Che si tratti di un'analisi qualitativa a occhio nudo o di un rilevatore per un'analisi quantitativa, è necessario rilevare se il contenuto di E. coli nel campione superaCFU 10^2* Lungo in 14 Risultati di analisi rigorosamente precisi sono disponibili in poche ore.

Se si tratta di una bottiglia di rilevamento per l'analisi quantitativa, uno sperimentatore esperto determina preliminarmente il contenuto di microbi nella bottiglia in un breve periodo di tempo (ad esempio più di una dozzina di minuti) in base ai cambiamenti dinamici dei dati di analisi quantitativa.

33. Qual è lo scopo del rilevamento del contenuto microbico e quale è il ruolo della tabella di controllo?

R: È la base per determinare la temperatura di incubazione corrispondente del microbio rilevato, il colore iniziale, il tempo di analisi, il colore positivo del controllo standard. Per le modalità specifiche di utilizzo si prega di fare riferimento alla risposta alla domanda precedente.

34. Che cos'è?CFU?

Risposta:colonia‐unità di formazione,Le colonie formano unità.

Abbreviazione inglese dell'unità di formazione del cluster ottenuto dalla coltura.

Unità di misura per batteri (visibili) e **.CFU: colonia‐unità di formazione,L'unità di formazione della colonia diluisce una certa quantità di germi attraverso il metodo di versamento o rivestimento, lasciando che le singole cellule microbiche all'interno si spargano su una piastra di agar, dopo la coltura, ogni cellula viva forma una colonia. A differenza dell'uso convenzionale del microscopio per misurare il numero di microbi, è principalmente l'unità per misurare il numero di batteri visibili (cioè, nella maggior parte dei casi, che formano colonie). Ciò significa quante singole cellule ci sono in ogni millilitro di batterio!Si chiama tradizionalmente“uno”Tuttavia, sappiamo che una colonia non è necessariamente generata da un batterio, ma può essere generata da un gruppo di batteri.“uno”Non è esatto, il nome esatto è“Unità di formazione delle colonie”Abbreviazione in inglese“CFU”Proprio come...“kg”e“chilogrammo”Il nome è diverso, il numero non è cambiato.

CFUrappresentanti"Unità che formano colonie"- Ma.CFU/mLSi riferisce al numero totale di comunità batteriche contenute in un campione per millilitro.CFU/gcorrispondente al mezzo di coltura solido.

35. Se voglio rilevare la colonia nel campione non deve superare 10⁶CFU/goppure 10⁶CFU/ml，

Analisi qualitative con occhio nudo dei cambiamenti di colore nella bottiglia“Tabella di controllo della temperatura e del colore dell'incubazione”Descrizione dettagliata dei passaggi di rilevamento.

R: ** Passo: inserire il campione

Inserisci il campione da analizzare (0.1‐1,0 goppure 0.1‐1,0 mladerire).11 mlAcqua sterile (in base alle condizioni del test, se è liquido, si raccomanda di campionare)1 mlAggiungere acqua sterile10 ml(poca differenza), chiudere il tappo della bottiglia.

Passo: agitare la bottiglia fino a quando il solvente non è completamente sciolto o mescolato.

Se è necessario scuotere con le mani 2‐3 circa un minuto; O agitare con un oscillatore, richiede tempo 20 秒左右。

Fase 3: interpretare i risultati del test al momento opportuno

(1)Analisi qualitativa a occhio nudo. In base alla tabella di controllo, determinare la temperatura di incubazione, il colore iniziale, il tempo di rilevamento, il colore positivo, ecc.

Temperatura di incubazione: secondo la tabella di controllo 37℃；

Colore iniziale: cioè agitare bene 37℃Incubazione termostata 10 Il colore apparirà in circa un minuto. in rosso secondo la tabella di controllo;

Tempo di rilevamento: lo standard di rilevamento è che il contenuto della flora del colon non supera 10⁶CFU/goppure 10⁶CFU/ml. Secondo la tabella di controllo, le colonne corrispondentilog 106=6Cerca i numeri. 6 Il numero della riga corrispondente è 6Il tempo di rilevamento è 6 Ore. Il tempo di osservazione è determinato come 6 Ore.

Colore positivo: secondo la tabella di controllo, il colore positivo della flora del colon è giallo.

Dopo aver determinato le seguenti informazioni, mettiamo la bottiglia di rilevamento completamente miscelata in 37℃Il termostato è sempre posto così. Incubazione 10 Circa un minuto, abbiamo osservato e abbiamo scoperto che le bottiglie mostrano il colore iniziale corrispondente al rilevamento della flora del colon.——Rosso. Continua a posizionare. 6 L'osservazione è effettuata per un'ora, e se il colore diventa giallo, il contenuto di colon nel campione è superiore 10⁶CFU/goppure 10⁶CFU/mli campioni non qualificati; Se non diventa giallo, ma mantiene sempre il colore iniziale rosso o altro colore intermedio, il contenuto di colon nel campione non supera 10⁶CFU/goppure 10⁶CFU/mlI campioni sono prodotti qualificati.

(2)Se il rilevatore effettua un'analisi quantitativa

Per questo passaggio, vedi la domanda successiva.

Quarto passo: sterilizzazione

* Non dimenticare di premere la bottiglia sopra il tappo della bottiglia di rilevamento per il trattamento della bottiglia di rilevamento. Premere il tappo della bottiglia e scuoterlo, bene, può essere gettato fuori in modo sicuro.

Nota: durante l'operazione sperimentale, non toccare la parte superiore del tappo della bottiglia di rilevamento, in modo da evitare un trattamento sterile in un momento improprio che influisca sui risultati del test.

36. Se il 34 Per l'analisi quantitativa del problema con il rilevatore **, descrivere i passaggi operativi in dettaglio.

Risposta:(2)Se il rilevatore effettua un'analisi quantitativa

Immediatamente inserire il flacone nel rilevatore dopo aver miscelato completamente.

Avviare il software del rilevatore, fare clic su“Stazione”(stato) inserire le informazioni pertinenti (tra cui: nome dell'ispettore, il test, il cliente appartenente al campione di prova, l'ora del test, ecc.); L'interfaccia operativa del software“tipo di analisi”Seleziona il tipo di microbio rilevato nel menu a discesa (Tipo di rilevamento) e fai clic suokFare clic su Start, la luce diventa rossa,

Inizia lo stato di analisi. Osservare i cambiamenti dei dati dell'analisi quantitativa del rilevatore per giudicare.

37. Perché non premere il tappo della bottiglia prima della fine del test?

R: Gestione sterile. Ci sono anche sostanze di trattamento sterile nel tappo, premere il tappo, il trattamento sterile nel tappo entra nella bottiglia, reagisce con il solvente in bottiglia per completare il trattamento sterile. Pertanto, non toccare facilmente il tappo della bottiglia durante l'esperimento.

Il tecnico deve rispondere, il venditore deve rispondere:

1. Quante specie di microbi può rilevare la bottiglia e quali sono?

R: Numero totale di batteri vivi, flora di coli, E. coli, E. coli, Staphylococcus aureus, Pseudo verde, Salmonella, Listeria, Enterococcus, Salmonella sulfato-riducente, Pseudococcus gas-producing, Trambosis **, Trambosis, lievito.

Successivamente sono apparse anche altre bottiglie di rilevamento di microbi. compresi i legioni.

2. La bottiglia di rilevamento può rilevare tutti i ceppi di E. coli (compresi quelli attualmente diffusi) durante il rilevamento di E. coli?EHEC?）

R: Sì, è possibile rilevare tutti i ceppi di E. coli, tra cuiEHECE. coli emorragico intestinale (E. coli O104, O111, O157aspettare)

3. Quali sono le applicazioni della bottiglia di rilevamento?

Controllo igienico: cibo(HACCP)Cucina, utensili, superfici(HACCP)qualità dell'acqua,(CDC)** Controllo, controllo di importazione ed esportazione, quarantena, farmaci e cosmetici.

Strettamente legati alla nostra vita: agenzie di monitoraggio ambientale, aziende di trasformazione di prodotti agricoli e correlati, impianti di controllo e raffinatori di acqua, aziende di distribuzione di acqua, farmacie, farmacie, fabbriche di cosmetici, laboratori di analisi eHACCPDiagnostica, fabbriche di lattiero-caseari, caffè, ristoranti, gruppi di protezione dei consumatori, agenzie di amministrazione aziendale, società di condizionamento dell'aria interna, in particolare può essere utilizzato per il controllo rapido degli alimenti militari, grandi fiere, ecc.

4. Pensi che le bottiglie per il test di E. coli, listeria e salmonella, oltre ad essere utilizzate per la sicurezza alimentare, siano idonee per l'assistenza medica?

Risposta: E. coli(EHEC)Listeria, Salmonella, queste tre bottiglie possono essere utilizzate per test clinici in vitro.

RealeLa posizione globale della serie di bottiglie di rilevamento microbico rimane quella della sicurezza alimentare. In Europa, i test clinici in vitro sui microbi sono molto scarsi e tutti gli aspetti della sicurezza in Europa sono ben controllati. Tuttavia, nei paesi in via di sviluppo, i test clinici in vitro per gli esseri umani di questi tre microbi si verificano spesso. La sicurezza e l'accuratezza delle tre bottiglie di rilevamento utilizzate per le prove cliniche in vitro possono essere garantite.

4 corrispondente 1 Differenza tra il posizionamento sul mercato dei fogli di prova e delle bottiglie di rilevamento

1）4 corrispondente 1 Confronto tra fogli di prova e bottiglie

4 corrispondente 1 Il foglio di prova è combinato con il suo analizzatore, un analizzatore può rilevare contemporaneamente 48 Una carta di prova. Quindi, dal punto di vista dei costi economici, un buon inizio è 48 controllare contemporaneamente. Per gli ospedali basta 48Dopo un campione di feci viene analizzato una volta.

La bottiglia può essere esaminata con un campione. Il vantaggio è che questo prodotto è molto popolare tra i medici. Poiché i medici possono non contattare i campioni, questo è attualmente impossibile con la maggior parte dei test ospedalieri. Consegnare la bottiglia al paziente e lasciare che il paziente inserisca il campione delle feci e lo restituisca al medico. Il medico prende il flacone di rilevamento, lo scuote bene sull'oscillatore dell'ospedale e lo mette nell'incubatore in attesa che i risultati vengano interpretati.

2Confronto tra le bottiglie e gli attuali metodi di prova tradizionali negli ospedali

Attualmente il metodo di rilevamento ospedaliero è ancora il piatto di Petri. Il punto in cui questo metodo * offende il medico è che il medico deve contattare il campione. Se il medico è in gravidanza, la conseguenza dell'esposizione a listeria è un aborto. Se il banco di rilevamento non viene gestito in modo pulito, può anche portare alla diffusione dei microbi.

Il medico non ha bisogno di contattare il campione. Il processo di inserimento del campione nella bottiglia di rilevamento è consegnato al paziente per essere operato nel bagno. Tutto quello che il medico deve fare è semplicemente agitare e mettere in incubatore per incubare (oscillatori e incubatori sono entrambi dispositivi convenzionali in ospedale).

5. I campioni in stato solido, liquido o superficiale non richiedono alcun pretrattamento durante il test?

Risposta: Sì.

6. Qual è la specificità del rilevatore?

Risposta:99.999%(limite teorico)

7. Qual è la sensibilità del rilevatore?

R: Può essere rilevato 1 Limite teorico di un batterio vivo.

8. Quanti sono i passaggi necessari per effettuare un'analisi qualitativa e quali sono?

Risposta: Tre passaggi: campionamento; Scootere la bottiglia fino a sciogliere completamente e mescolare; Interpretare i risultati nel momento opportuno (in base alla tabella di controllo). * Dopo non dimenticare di premere sopra il tappo per il trattamento sterile.

9. Quanti sono i passaggi necessari per effettuare un'analisi quantitativa e quali sono?

Risposta: Lo stesso. Si prega di fare riferimento alla documentazione sul funzionamento del rilevatore.

10. Qual è lo scopo di premere il tappo della bottiglia dopo il test?

R: Per il trattamento sterile, si prega di fare riferimento alla sezione precedente. 45 Il tema.

11. Qual è la temperatura di conservazione della bottiglia?

Risposta: in 20℃-25℃Si può conservare sia a sinistra che a destra, a questa temperatura è molto conveniente per il trasporto ed è vantaggioso per l'ispezione preventiva. Ma con l'effetto serra atmosferico, in estate è ancora importante prestare attenzione alla temperatura di stoccaggio non superare 25℃Responsabile per influenzare la sensibilità della bottiglia di rilevamento. Ma se si può mettere 4℃Per la conservazione, la durata di conservazione può essere quasi raddoppiata.

12. Qual è la temperatura di conservazione* se la durata della bottiglia di rilevamento è prolungata?

Risposta:4℃Vedi specificamente la tabella seguente.

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