Rilevatore microbico per acqua puraIl dispositivo è un nuovo prodotto aggiornato con un grande schermo touch display al posto dei tasti tradizionali. L'operazione utilizza metodi di reazione biochimica per rilevare il contenuto di ATP, il rilevatore di fluorescenza ATP si basa sul principio di luminescenza delle lucifere, utilizzando il sistema di fluorescenasi-fluorescena per rilevare rapidamente l'adenosina trifosfato (ATP)

Rilevatore microbico per acqua puraMicrobiometrici per acqua pulitaCaratteristiche:
Utilizzabilità: è possibile impostare i limiti superiori e inferiori in base alle esigenze di rilevamento ambientale per una rapida valutazione dei dati e un rapido controllo della pulizia della superficie.
Alta sensibilità: 10-15-10-18 mol
Veloce velocità – il metodo di coltura convenzionale è superiore a 18-24h, mentre ATP richiede solo una dozzina di secondi.
Fattibilità - Il numero di microbi è chiaramente correlato all'ATP contenuto nei microbi. Indirettamente il numero di microbi in reazione può essere ottenuto rilevando il contenuto di ATP
Operabilità: i metodi di coltivazione tradizionali devono essere utilizzati in laboratorio da tecnici addestrati; Il controllo rapido della pulizia ATP è semplice da eseguire in loco con una semplice formazione.
Migliore esperienza: il design flessibile del tubo di prova, che può essere inserito, consente di pulire regolarmente e prolunga la durata dello strumento.
Strumenti per il rilevamento dei batteri in acquaIl tampone contiene un reagente che può sciogliere la membrana cellulare, può rilasciare ATP all'interno della cellula, reagisce con gli enzimi specifici contenuti nel reagente, produce luce, quindi rileva il valore luminoso con un luminometro fluorescente, il numero di microbi è proporzionale al valore luminoso, poiché tutte le cellule viventi contengono ATP costante, il contenuto di ATP può indicare chiaramente quanto microbi e altri residui biologici nel campione sono utilizzati per giudicare la salute.

I batteri nell'ariadelControllo
Materiali sperimentali eStrumenti]
1. Medio di coltura piatto di resina ordinaria; 2. lampade alcoliche, anelli di vaccinazione, cassaforte.
[Metodo sperimentale]
1. Prendere 4 medi di pianta di resina comune, di cui 3 per coprire in diversidelAmbiente (banco di sperimentazione, corridoio, portafinestre), esposto all'aria da 15 a 30 min, coprire bene il coperchio del piatto. Un altro, non coprire come controllo negativo.
Marca il gruppo di classe, il nome, collocato in un serbatoio a 37 ° C 18-24 ore dopo la coltura, estrarre i risultati dell'osservazione.
【Risultati sperimentali】 Controllo della crescita sterile della pianta, copriredel3 superfici piatte in diversi numeridelCrescita delle colonie, confronto tra le coloniedelDifferenze e analisi delle cause.
(due)batteri nell'acquadelControllo
Materiali sperimentali eStrumenti]
1. mezzo di coltura di agar di alto livello, campioni d'acqua, acqua salina fisiologica sterile;
2. provette sterili, aspiranti, piatti vuoti, contatori di colonie di batteri;
3. lampade alcoliche, anelli di vaccinazione, cassaforte.
[Metodo sperimentale] Assorbere 1 ml di campione d'acqua per aggiungere un piatto vuoto sterile, aggiungere 15 ml di scioglimento e raffreddare a 45 ° CdelLa resina di alto strato è mescolata rapidamente con i campioni d'acqua, dopo la condensazione, messo in una coltura a 37 ° C 18 ~ 24 h dopo l'osservazione dei risultati.
Nell'acqua del rubinetto o nel fiume c'è una certa quantitàdelPresenza di batteri, conteggio delle coloniedelNumero.
2) Il corpo umano normaledelControllo batterico
[Principio sperimentale]
Nel corpo umanodelVisione fisica e comunicazione con il mondo esternodelNella cavità c'è una certa quantitàdelI batteri sono presenti e non causano malattie in condizioni normali, e questi batteri possono essere rilevati colorando direttamente i campioni o dopo la coltura.
1) I batteri della pelledelControllo
Strumenti per il rilevamento dei batteri in acquaMateriali sperimentali eStrumenti]
Medio di coltura a piastra di agar comune, 2% di iodo, 75% di etanolo; 2. lampade alcoliche, anelli di vaccinazione, aghi di vaccinazione, cassaforte.
[Metodo sperimentale]
Prendere una piastra di agar comune, con un creto sulla parte posteriore in tre reti, contrassegnato come 1, 2, 3, prima premere le impronte digitali in 1 posto, quindi le dita con iodo, etanolo al 75% dopo la disinfezione in 2 posti premere le impronte digitali, lasciando 3 come controllo vuoto. Marcare il gruppo di classe, dopo il nome, collocare in una coltura a 37 ° C 18-24 ore dopo, estrarre i risultati dell'osservazione.
[Risultati dell'esperimento]
Piano di resina di agalla 1 in diverse dimensioni, forme diversedelCrescita di colonie, 2 luoghi con poca o nessuna colonia e 3 luoghi senza batteri.
