[Nome del prodotto]Determinatore rapido della muffa gialla**
Agente generale cinese dell'importazione statunitense di metrometri rapidi di muffa gialla **; Shenzhen Fitli Tecnologia Co., Ltd.
Spiegazione:
La myocardia *** è di origine naturale *** e si trova in molti diversi alimenti. Gli alimenti contaminati da macemia ** possono causare vari tipi *, come il cancro al fegato. Il kit AflaQuik per l'analisi totale della muffa** comprende una colonna di cromatografia di affinità** e reagenti per l'estrazione, la concentrazione e la determinazione del contenuto totale di muffa** (B1, B2, G1 e G2) da una varietà di campioni di alimenti e mangimi. La colonna cromatografica AlfaQuik contiene anticorpi curanti che possono coagulare tutta la macella **. Quando l'estratto del campione di cibo passa attraverso la colonna cromatografica, la muffa gialla ** viene incollata alla colonna cromatografica mentre altre sostanze possono passare. A seconda dei reagenti derivati e dei prodotti standard per la moltiplicazione **, i campioni purificati possono essere misurati direttamente a 360ex/460em con la moltiplicazione **.
Il misuratore della muffa gialla**360ex/460emIl campione purificato è misurato direttamente.
[Effetto di verifica]
l Rapido, conveniente, sensibile e** rispetto al test di assorbimento enzimatico
l Determinatore rapido della muffa gialla**FITLY-FQScala**, molto portatile
l Rango di rilevamento lineare:0,5 - 100 ppb
[Procedura di controllo]
Attenzione:Prima della verifica, posizionare i componenti utilizzati per la verifica a temperatura ambiente.
Panoramica:AflaQuikIl kit per l'analisi totale della muffa gialla** estrae la muffa gialla** da campioni alimentari con una procedura semplice e ne misura rapidamente la concentrazione utilizzando un fotometro fluorescente. Fai passare l'estratto liquido del campione attraverso la colonna cromatografica per incollare la muffa gialla **. Dopo aver lavato la colonna cromatografica con un liquido di detergente, lavare con metanolo per rimuovere la muffa gialla **. La soluzione di lavaggio è mescolata con il reagente derivato per migliorare la fluorescenza della flavina** e viene quindi misurata utilizzando un fluorescentometro calibrato con lo standard della flavina** nel kit di strumenti.
1. estrazione (vedi tabella).
2. Analisi dello strato colore (vedi tabella).
3. sarà50μLAggiungere un tubo di vetro in miniatura. Iscriviti50μLDiluire il reagente derivato e mescolare con una pipetta3Una volta. Preparare il tubo "campione".
4. Formulazione standard: aspirazione100 μL100 ppbMuffa gialla ** prodotti standard in un tubo di vetro in miniatura, preparare il tubo "standard". Aspirazione100 μLIl metanolo come tubo "vuoto".
5. Accendi il fluorescentometro. lettore di calibrazione,Posizionare il tubo "vuoto" nello scaffale del campione.Premere Calibrata, Verifica e quindi il tasto vuoto. Il lettore inizia a misurare. Premere“<- Std ->”Tasto freccia sinistra fino a quando la finestra viene visualizzata "100.000« saràTubo "standard"Mettere sul campione.Premere "misurare". Il lettore mostra "Calibrazione completata". Il lettore è stato calibrato. Premere il tasto "Torna".
6. Posizionare il tubo "campione" nello scaffale del campione e seguire "misurazione"→"Verifica1”→“misurazione”. La concentrazione di mollusco ** verrà visualizzata nella finestra.Calcolare il fattore di diluizione per l'estrazione e la purificazione della muffa ** per ottenere la concentrazione totale di muffa ** in campioni di cibo. Registrare i dati o premere il tasto Salva per salvarli per il recupero. Premere il tasto "Torna" e quindi "Mettere" il campione successivo.
Nota: se la concentrazione del campione supera il limite superiore, diluire il campione in metanolo e rivedere.
[Informazioni sul prodotto]
•AflaQuikTest Kit# gatto:AflaQuik-25- Ma.Abbastanza circa25seconda prova. Composizione del kit:(1)AlfaQuikColonne cromatografiche (25ea), (2)10Reagenti derivati (3millimetri). (3(Prodotti standard *)15 mldi).
Evitare il contatto o l'inalazione. Il trattamento deve essere condotto secondo le procedure standard di sicurezza di laboratorio, comprese le norme sulla sicurezza e l'igiene sul lavoro (dell' OSHAOcchiali protettivi, guanti e abbigliamento protettivo riconosciuti.
Trasporto e stoccaggio:I kit devono essere trasportati refrigerati. La temperatura di conservazione degli oggetti è
•100 Tubo di vetro in miniatura:gatto# GTB-6x25- Ma.
•Determinatore rapido della muffa gialla**FITLY-FQIl lettore è dotato di una5Adattatore di alimentazione DC, unoUSBCable dati, manuali d'uso e dischi software di gestione dei dati.
[Procedura di preparazione dei campioni alimentari]
Tipi di noci (arachidi, cashew, noci di montagna, noci, mandorle):
1. Estrazione
l Pesare
l con100ml di metanolo-Acqua miscelata (60:40(Miscelato.
l Mescolare ad alta velocità per un minuto. Versare l'estratto nella carta di filtro piegata e raccogliere il filtro con un vaso pulito.
l sarà20ml di estratto filtrato trasferito in un tubo pulito. Usare20Diluire ml di acqua deionizzata e mescolare uniformemente. L'estratto diluito viene filtrato in un tubo pulito tramite un filtro di microfibra di vetro.
2. Analisi dello strato colore
l Sposta' via.AflaQuikCopertura superiore e inferiore della colonna cromatografica. Rimuovere il liquido dalla parte superiore della colonna cromatografica.
l sarà10millilitriEstratto diluito filtratoCirca al secondo.1arrivare2La velocità delle gocce passa completamente attraverso la colonna cromatograficaFinché le bolle scompaiono completamente.
l sarà10ml di acqua deionizzata al secondo2La velocità della goccia passa attraverso la colonna cromatografica, lasciandola scorrere fino a quando le bolle scompaiono completamente.
l Usare2Un ml di metanolo cromatografico liquido ad alta efficienza lava il mollusco ** nella colonna cromatografica in un tubo pulito. La velocità è di circa una goccia al secondo.
Polvere di curcuma, pepe nero:
1. Estrazione
l Pesare
l con100ml di metanolo-Acqua miscelata (80:20(Miscelato.
l Mescolare ad alta velocità per un minuto. Versare l'estratto nella carta di filtro piegata e raccogliere il filtro con un vaso pulito.
l sarà5millilitriFiltratoL'estratto viene trasferito in un tubo di prova pulito. Usare20millilitri10%Twain20La soluzione è diluita e mescolata uniformemente. L'estratto diluito viene filtrato in un tubo pulito tramite un filtro di microfibra di vetro.
2. Analisi dello strato colore
l Sposta' via.AflaQuikCopertura superiore e inferiore della colonna cromatografica. Rimuovere il liquido dalla parte superiore della colonna cromatografica.
l sarà4ml di estratto diluito filtrato per circa al secondo1arrivare2La velocità delle gocce passa completamente attraverso la colonna cromatografica fino a quando le bolle scompaiono completamente.
l sarà10ml di acqua deionizzata al secondo2La velocità delle gocce attraverso la colonna cromatografica.
l Usare2Un ml di metanolo cromatografico liquido ad alta efficienza lava il mollusco ** nella colonna cromatografica in un tubo pulito. La velocità è di circa una goccia al secondo.
Peperoncino, peperoncino rosso, paprika
(peperoncino Peperoncino rosso Peperoncino in polvere)
1. Estrazione
l Pesare
l con100ml di metanolo-Acqua miscelata (80:20(Miscelato.
l Mescolare ad alta velocità per un minuto. Versare l'estratto nella carta di filtro piegata e raccogliere il filtro con un vaso pulito.
l sarà10ml di estratto filtrato trasferito in un tubo pulito. Usare40Diluire ml di acqua deionizzata e mescolare uniformemente. L'estratto diluito viene filtrato in un tubo pulito tramite un filtro di microfibra di vetro.
2. Analisi dello strato colore
l Sposta' via.AflaQuikCopertura superiore e inferiore della colonna cromatografica. Rimuovere il liquido dalla parte superiore della colonna cromatografica.
l sarà4ml di estratto diluito filtrato per circa al secondo1arrivare2La velocità delle gocce passa completamente attraverso la colonna cromatografica fino a quando le bolle scompaiono completamente.
l sarà10ml di acqua deionizzata al secondo2La velocità della goccia passa attraverso la colonna cromatografica, lasciandola scorrere fino a quando le bolle scompaiono completamente.
l Usare2Un ml di metanolo cromatografico liquido ad alta efficienza lava il mollusco ** nella colonna cromatografica in un tubo pulito. La velocità è di circa una goccia al secondo.
Grani di mais, arachidi:
1. Estrazione
l Pesare
l con100ml di metanolo-Acqua miscelata (70:30(Miscelato.
l Mescolare ad alta velocità per due minuti. Versare l'estratto nella carta di filtro piegata e raccogliere il filtro con un vaso pulito.
l sarà15ml di estratto filtrato trasferito in un tubo pulito. Usare30Diluire ml di acqua deionizzata e mescolare uniformemente. L'estratto diluito viene filtrato in un tubo pulito tramite un filtro di microfibra di vetro.
2. Analisi dello strato colore
l Sposta' via.AflaQuikCopertura superiore e inferiore della colonna cromatografica. Rimuovere il liquido dalla parte superiore della colonna cromatografica.
l sarà15ml di estratto diluito filtrato per circa al secondo1arrivare2La velocità delle gocce passa completamente attraverso la colonna cromatografica fino a quando le bolle scompaiono completamente.
l sarà10ml di acqua deionizzata al secondo2velocità delle gocce attraverso la colonna cromatografica,Lascia che si muova.Finché le bolle scompaiono completamente.
[Prodotto dopo la vendita]
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